ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) Pfizer ile BionTech’in ortak geliştirdiği korona aşısı ile ilgili en kapsamlı raporunu açıkladı.
Reuters’un haberine nazaran, Pfizer’in aşısının 16 yaşından küçükler, gebeler ve bağışıklık sorunu yaşayanlar için ne kadar inançlı olduğu bilinmiyor, zira eldeki bilgilerin şu anda bu 3 küme için yetersiz olduğu belirtiliyor.
Rapora nazaran, Pfizer ve BionTech’in aşısı, ikinci dozun uygulanmasından 7 gün sonra koronavirüse karşı azamî müdafaa sağlıyor. Bu da birinci gün birinci doz, 21 gün sonra ikinci doz ve ek olarak 7 gün sonra tam muhafazaya ulaşıldığı manasına geliyor. Pfizer’in aşısı toplam 28 günde bireyleri koronavirüse karşı bağışıklı hale getiriyor.
Kırmızı çizgi aşı olmayanlarda olay artışı, mavi çizgi aşı olanlarda olay artışı gösteriyor.
FDA’nın Pfizer aşısı raporunda yer alan grafiğe nazaran, dikeyde hastalığa yakalanan kişi sayısının, hastalık göstermeyenlere oranını tabir ediyor. Yatayda ise gün sayısı bazında geçen vakit bulunuyor.
Bu grafikte takip edilen denekler ise iki kümeye ayrılıyor. Mavi çizgi ile söz edilen kümeye sahiden Pfizer aşısı veriliyor. Kırmızı çizgi ile söz edilen başka küme ise ‘plasebo grubu’nu oluşturuyor, onlara gerçek bir aşı uygulanmıyor.
PLASEBO KÜMESİNDE HADİSELER ARTTI
Deneklere birinci gün ve 21’inci gün olmak üzere iki doz formunda aşı uygulanıyor. 112 günün sonucunda oluşan grafikte, gerçek aşı uygulanan mavi kümedeki olay artış katsayısının önemli formda azaldığı görülüyor. Plasebo kümesi olan kırmızı kümede ise ne yazık ki hadise sayıları katlanarak artıyor.
BİRİNCİ DOZDAN 3 GÜN SONRA ÖLDÜ
FDA’nın açıklamalarına nazaran,deneylerde 4’ü kırmızı kümeden olmak üzere toplamda 6 kişi Kovid-19 nedeniyle hayatını kaybetti. Lakin aşı uygulanmasına karşın hayatını kaybeden bir kişinin obezite ve damar sertliği yaşadığı, birinci dozdan 3 gün sonra hayatını kaybettiği kaydedildi.
Karar
