Avrupa Birliği (AB) merkezi İsrail’de olan ilaç şirketi Teva’nın kronik hudut sistemi hastalığı olan Multipl Skleroz (MS) tedavisinde kullanılan ilacının eş kıymetlerinin piyasaya sürülmesini engellediği gerekçesiyle rekabet soruşturması başlattı.
Teva’nın ilacı Copaxone’nin, MS’in tekrarlayan cinslerinin tedavisinde yaygın olarak kullanıldığına işaret edilen açıklamada, ilacın glatiramer asetat aktif unsuru içerdiği belirtildi.
“RAKİPLERİNİ STRATEJİK BİÇİMDE GECİKTİRDİ”
Açıklamada, Teva’nın glatiramer asetat aktif unsuru için patent müddetinin 2015 yılında dolduğu anımsatılarak, şirketin, bölünmüş patent müracaatları ve tüzel süreçlerle rakiplerini stratejik biçimde geciktirdiği kaydedildi.
“HATALI BİR ALGI ORTAYA ÇIKTI”
Şirketin, rakiplerinin eserlerine karşı bilhassa sıhhat kurumları ve sağlıkçıları amaç alan bağlantı kampanyaları düzenlediği bildirilen açıklamada, burada eş paha eserlerin sıhhat riskleri hakkında yanlışlı bir algı ortaya çıkarttığı belirtildi.
Açıklamada, Teva’nın, MS ilacı Copaxone ile rekabet eden ilaçların piyasaya girişini yasa dışı bir biçimde geciktirip geciktirmediği, AB antitröst kurallarını ihlal edip etmediği ve piyasadaki hakim pozisyonunu berbata kullanıp kullanmadığının değerlendirileceği kaydedildi.
AB ülkelerinde faaliyet gösteren şirketlerin dallarında rekabete ters bir tavır içinde olup olmadığını denetleme yetkisi AB Komitesi’nde bulunuyor.
Kurul, kelam konusu soruşturmalarda rekabete alışılmamış bir durum olup olmadığını kıymetlendiriyor. Rekabete ziyan verecek durumların tespit edilmesi halinde AB Kurulu, bu duruma son veriyor ve şirketlere yüksek para cezaları uyguluyor.
Karar
